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降糖新药在华获批 一周一次给药为患者减负 兼顾降糖与护心

作者:     二维码分享

  中新网上海4月29日电 (记者 陈静)中国糖尿病患者人数众多,兼顾血糖控制与心血管结局进而使患者全面受益,成为医药界不断努力的方向。

  记者29日获悉,国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和泰(司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。这意味着,中国2型糖尿病患者将实现一周一次给药,强效控糖,进而获得更加有效、简便、安全的治疗选择。

  据了解,糖尿病易引发大血管病变等其他并发症,严重影响患者生活质量,增加患者疾病负担。心血管疾病是2型糖尿病患者的主要致死原因。血糖控制不达标,血压、血脂、体重等心血管代谢指标管理不佳,是导致中国糖尿病患者并发症高发的主要原因。糖尿病治疗需聚焦患者全面获益,兼顾血糖控制与心血管结局,对多重危险因素进行综合管理。

  解放军总医院内分泌科主任母义明教授接受采访时告诉记者:“随着中国糖尿病患病率逐年增加,只有关注血糖精准达标、生活方式改善,关注血脂、血压及体重等心血管代谢指标的改善,综合管理糖尿病,才能有效改善糖尿病患者的长期治疗结局,减少并发症,提高患者的生活质量。”

  据悉,诺和泰实现新突破,将半衰期延长至7天。诺和泰在中国正式获批之前,其系列临床研究结果获得广泛关注。诺和泰中国注册临床研究的牵头*、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授告诉记者:“在全球系列研究中,诺和泰疗效显著、总体安全性良好。在多项相关研究中,诺和泰均显示出更优的降糖疗效和对体重的改善作用。”他指出,“诺和泰在中国的获批将为医生在制定个体化治疗方案时,提供更多的选择,并为患者提供更省心、更满意的治疗体验。”

  采访中,记者了解到,诺和泰还能改善多项心血管代谢指标,更好地综合管理包括体重、血压和血脂等在内的多种心血管危险因素。跨国药企方面全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍指出,诺和泰的获批,将进一步强化企业在中国的糖尿病治疗产品组合。跨国药企中国医药部和质量部企业副总裁张克洲表示:“将持续创新,提供更简化、更有效和安全的控糖方案,在为治疗方案做‘减法’的同时,为患者减轻身心负担,帮助他们更加轻松、从容地打好糖尿病的‘持久战’,获得高质量的生活。”(完)

(责任编辑:郭文培)

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